京都薬科大学WEBシラバス 2014

概要

　内用固形製剤(錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤)は使用される数量や頻度が高いため、医薬品の中でも特に重要である。その製造は粉末が原料であり、自動車や電化製品の製造（部品の組立て）とは異なり独特である。
　実際の製造現場では各種の製剤機器が利用されるが、本実習では湿式造粒法によりマニュアルで造粒操作を行い、顆粒剤を製造する。その後、製造した顆粒剤を打錠することによって、錠剤を製造する。製造した錠剤、顆粒剤が日本薬局方の各種製剤試験に適合しているかどうかを確認するために各種試験を行うとともに、各種の製剤関連の試験法を実施する。本実習を通じて、内用固形製剤の製造やその品質管理などに関する手法や理論を習得する。

授業の一般目標

　医薬品の製造に利用される機器が動作する様子や製剤添加物の実物を見て、製剤に関する知識を確実なものにする。また、日本薬局方に収載されている試験法の中でも重要な製剤均一性試験法、崩壊試験法、溶出試験法を実際に経験し、その意義を理解するとともに、知識として重要な内容をしっかり記憶する。同時に、錠剤、顆粒剤、散剤に対する各種の製剤関連試験を行い、医薬品の品質管理や製造におけるこれらの試験の役割を理解する。

準備学習(予習・復習)

　前期開講の「薬剤学Ｂ」で学習した内容の実習である。「薬剤学Ｂ」の内容を復習をして、実習に臨むことが望ましい。
　事前に「薬剤学Ｂ」の教科書（栄田、唐沢、岡本 編「製剤学・物理薬剤学」、廣川書店）の該当する部分を読み、予習する。また、実習初日の実習講義で実習操作等について詳しく説明するので、実習講義をよく聞いて、失敗やケガがないようにしてほしい。重要な内容をレポート課題に指定しているので、結果に対する十分な考察を行い、レポートをしっかり書くことが復習として重要である。

学習項目・学生の到達目標

教科書

参考書

成績評価方法・基準

出席、実習態度、レポートおよび実習試験の成績を総合して、評価を行う。

備考(担当教員に対する質問等の連絡方法)

オフィスアワー：火曜日、木曜日の17:00～18:00
　　（出張等で不在の場合もあるので、可能であれば事前にメール等で在室を確認してください）
質問等がある場合は躬行館４階の薬剤学研究室を訪ねるか、Ｅメール(sakane@mb.kyoto-phu.ac.jp) または Moodle を利用してください。

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