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有機化学A
[Organic Chemistry A]
開講情報 -
1年次前期
講義
1.5単位必修
担当教員 -
教授古田 巧
備考 概要
一つの新しい薬が生み出され、生産され、人に投与され、代謝されるまでの過程に有機化学が大きく関与している。一方、私たちの身体の中で起こっている反応も有機反応である。よって、将来、薬品合成化学、天然物化学、分析化学、生物化学等の基礎系を専門にする人はもちろん、医療薬学の分野に進む人にとっても、薬の性質を構造式を通して理解するためには有機化学はその礎となる。近年、有機化学は質・量ともに飛躍的に変化し、膨大な情報を集積し、さらに発展し続けている。このような中で有機化学を学ぶことは一見たいへんなことのように思われるが、幸いにも有機化学の体系化も発展しているので、その基礎となる知識および理論を修得することはそれほど困難なことではない。本講義では、その基本の修得に努める。
授業の一般目標
教科書の第１～５章の範囲において、有機化学の専門用語および基本事項を学ぶ。これらの修得は、その後学ぶ有機化学Ｂ～Ｄおよび有機化学関連科目の理解に繋がる。
［関連する卒業認定・学位授与方針］DP1･DP2準備学習(予習・復習)
高校で習った有機化学の範囲は学習済みとの前提で授業を進める。高校化学の修得状況に自信が無い人は再度学習し直すこと。講義では化学構造を様々な表記法で表し授業を行うので、表記法に慣れる努力をすること。
予習：シラバスに書かれている内容について必ず教科書に目を通しておくこと（30分～１時間程度）。
復習：単に暗記するのではなく、なぜそうなるのか、どうのように解釈すればよいのかを考えながら復習
することが重要である（30分～１時間程度）。また、化学構造を立体的に見る習慣をつけること
で、平面構造を立体的にイメージできるようになる。分子模型はその助けとなる。学習項目・学生の到達目標
No. 学習項目 担当教員 学生の到達目標 SBOコード 1 有機化学の基礎（1） 古田 化学結合、ルイス構造、形式電荷を理解し、説明できる。 C1-(1)-①-1
C3-(1)-①-32 有機化学の基礎（2） 古田 共鳴、原子軌道・分子軌道、電子配置を理解し、説明できる。 C1-(1)-①-2,3
C3-(1)-①-43 有機化学の基礎（3） 古田 sp3, sp2, sp 混成軌道と分子形、σ結合・π結合、構造式の
描き方を理解し説明できる。
C1-(1)-①-1,2 4 代表的炭素化合物（1） 古田 極性分子と無極性分子、代表的官能基を理解し、説明できる。 C1-(1)-①-1
C3-(3)-①-15 代表的炭素化合物（2） 古田 分子構造と物理的性質を結びつける代表的因子（イオン間力、双極子間力、水素結合、分散力）を理解し、説明できる。 C1-(1)-②-1～6
6 酸と塩基（1） 古田 反応の分類、酸・塩基の定義、pKaを理解し、説明できる。 C3-(1)-①-5～7 7 酸と塩基（2） 古田 構造と酸性度の関係を理解し、説明できる。 C3-(3)-⑦-1 8 酸と塩基（3） 古田 酸性度に及ぼす因子（誘起効果、共鳴効果、混成効果、溶媒効果）を理解し、説明できる。
C3-(3)-⑥-1
C3-(3)-⑦-19 アルカンとシクロアルカン（1） 古田 アルカン、シクロアルカンのIUPAC命名法および物性を理解し、説明できる。 C3-(1)-①-1
C3-(2)-①-1,210 アルカンとシクロアルカン（2） 古田 立体配座と投影式、ブタンの配座解析、環のひずみを理解し、説明できる。
C3-(1)-②-7,8
C3-(2)-①-311 アルカンとシクロアルカン（3） 古田 シクロヘキサンの立体配座、アキシアルとエクアトリアル、シス―トランス異性を理解し、説明できる。 C3-(1)-②-6
C3-(2)-①-4,512 立体化学（1） 古田 異性体の分類、キラリティー、絶対配置（R,S 規則）について理解し、説明できる。 C3-(1)-②-1,2,5
13 立体化学（2） 古田 光学活性と旋光性、エナンチオマー、ジアステレオマー、ラセミ体、メソ体を理解し、説明できる。 C3-(1)-②-2,3,4
14 立体化学（3） 古田 環式化合物の立体異性、相対配置と絶対配置、光学分割を理解し、説明できる。 C3-(1)-②-1,5
15 総括・まとめ No.1
学習項目 有機化学の基礎（1） 担当教員 古田 学生の到達目標 化学結合、ルイス構造、形式電荷を理解し、説明できる。 SBOコード C1-(1)-①-1
C3-(1)-①-3No.2
学習項目 有機化学の基礎（2） 担当教員 古田 学生の到達目標 共鳴、原子軌道・分子軌道、電子配置を理解し、説明できる。 SBOコード C1-(1)-①-2,3
C3-(1)-①-4No.3
学習項目 有機化学の基礎（3） 担当教員 古田 学生の到達目標 sp3, sp2, sp 混成軌道と分子形、σ結合・π結合、構造式の
描き方を理解し説明できる。
SBOコード C1-(1)-①-1,2 No.4
学習項目 代表的炭素化合物（1） 担当教員 古田 学生の到達目標 極性分子と無極性分子、代表的官能基を理解し、説明できる。 SBOコード C1-(1)-①-1
C3-(3)-①-1No.5
学習項目 代表的炭素化合物（2） 担当教員 古田 学生の到達目標 分子構造と物理的性質を結びつける代表的因子（イオン間力、双極子間力、水素結合、分散力）を理解し、説明できる。 SBOコード C1-(1)-②-1～6
No.6
学習項目 酸と塩基（1） 担当教員 古田 学生の到達目標 反応の分類、酸・塩基の定義、pKaを理解し、説明できる。 SBOコード C3-(1)-①-5～7 No.7
学習項目 酸と塩基（2） 担当教員 古田 学生の到達目標 構造と酸性度の関係を理解し、説明できる。 SBOコード C3-(3)-⑦-1 No.8
学習項目 酸と塩基（3） 担当教員 古田 学生の到達目標 酸性度に及ぼす因子（誘起効果、共鳴効果、混成効果、溶媒効果）を理解し、説明できる。
SBOコード C3-(3)-⑥-1
C3-(3)-⑦-1No.9
学習項目 アルカンとシクロアルカン（1） 担当教員 古田 学生の到達目標 アルカン、シクロアルカンのIUPAC命名法および物性を理解し、説明できる。 SBOコード C3-(1)-①-1
C3-(2)-①-1,2No.10
学習項目 アルカンとシクロアルカン（2） 担当教員 古田 学生の到達目標 立体配座と投影式、ブタンの配座解析、環のひずみを理解し、説明できる。
SBOコード C3-(1)-②-7,8
C3-(2)-①-3No.11
学習項目 アルカンとシクロアルカン（3） 担当教員 古田 学生の到達目標 シクロヘキサンの立体配座、アキシアルとエクアトリアル、シス―トランス異性を理解し、説明できる。 SBOコード C3-(1)-②-6
C3-(2)-①-4,5No.12
学習項目 立体化学（1） 担当教員 古田 学生の到達目標 異性体の分類、キラリティー、絶対配置（R,S 規則）について理解し、説明できる。 SBOコード C3-(1)-②-1,2,5
No.13
学習項目 立体化学（2） 担当教員 古田 学生の到達目標 光学活性と旋光性、エナンチオマー、ジアステレオマー、ラセミ体、メソ体を理解し、説明できる。 SBOコード C3-(1)-②-2,3,4
No.14
学習項目 立体化学（3） 担当教員 古田 学生の到達目標 環式化合物の立体異性、相対配置と絶対配置、光学分割を理解し、説明できる。 SBOコード C3-(1)-②-1,5
No.15
学習項目 総括・まとめ 担当教員 学生の到達目標 SBOコード 教科書
書名 著者名 出版社名 ソロモンの新有機化学 I（第11版） 池田・上西・奥山・花房 廣川書店 参考書
書名 著者名 出版社名 ソロモンの新有機化学 II（第11版） 池田・上西・奥山・花房 廣川書店 ソロモン新有機化学・スタディガイド（第11版） 池田・上西・奥山・花房 廣川書店 成績評価方法・基準
定期試験（100%）の結果をもとに評価する。ただし、受講態度を成績に反映させる場合がある。
評価のフィードバック
講評を掲示にて公表する。
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