• 分子薬品化学A

    [Molecular Medicinal Chemistry A]

    開講情報
    • 3年次前期

      1.5単位必修

    担当教員
    • 教授山下 正行

      講師小島 直人

      助教岩﨑 宏樹

    備考  

    概要

     有機化学A~Dで炭化水素や官能基の構造、性質、合成、反応について学習した。医薬品を含むターゲット分子(目的化合物)は単一の官能基だけをもつものは少ない。大多数の化合物は複数の官能基を有しており、ターゲット分子を効率的に合成するためには、これまでに学んだ知識をもとに官能基、位置および立体選択的に変換しなければならない。入手容易な化合物を出発原料として、ターゲット分を合成するための有機合成法を学ぶ。

    授業の一般目標と、準備学習

     目的化合物を合成するために、炭素骨格の構築法、位置および立体選択的な反応、保護基、光学活性化合物について学ぶ。また、官能基の導入や変換は既に有機化学A~Dで学んだが、それらで取り上げていない項目について述べる。
     有機化学A~Dの知識が基本となるので、よく理解をしておくこと。常にソロモンの教科書と対比しながらと勉強すること。また、立体化学も重要であるので分子模型を横に置き必要に応じて利用すること。

    学習項目・学生の到達目標

    No. 学習項目 担当教員 学生の到達目標 SBOコード
    1 ターゲット分子の合成:官能基の導入・変換 山下 個々の官能基を導入、変換する方法を説明できる。 C5-(1)-1~10
    2 ターゲット分子の合成:炭素骨格の構築法(1) 岩﨑 Diels-Alder反応を含むペリ環状反応を理解し、説明できる。 C5-(2)-①-1
    3 ターゲット分子の合成:炭素骨格の構築法(2) 岩﨑 Diels-Alder反応を含むペリ環状反応を理解し、説明できる。 C5-(2)-①-1
    4 ターゲット分子の合成:炭素骨格の構築法(3) 岩﨑 転位反応を用いた炭素骨格の構築法を理解し、説明できる。 C5-(2)-①-2
    5 ターゲット分子の合成:炭素骨格の構築法(4) 岩﨑 炭素酸のpKaと反応性の関係を理解し、説明できる。炭素-炭素結合生成反応について理解し、説明できる。 C5-(2)-①-3,4
    6 ターゲット分子の合成:官能基、位置および立体選択性(1) 小島 官能基選択性を理解し、説明できる。位置および立体選択性に関する用語を理解し、説明できる。 C5-(1)-11
    C5-(2)-②-1,2
    7 ターゲット分子の合成:位置および立体選択性(2) 小島 位置および立体選択的反応を理解し、説明できる。 C5-(2)-②-1,2
    8 ターゲット分子の合成:保護基(1) 小島 官能基ごとの保護基を理解し、説明できる。 C5-(2)-③-1
    9 ターゲット分子の合成:保護基(2) 小島 官能基ごとの保護基を理解し、説明できる。 C5-(2)-③-1
    10 ターゲット分子の合成:光学活性化合物 小島 光学活性化合物を得るための手法を理解し、説明できる。 C5-(2)-④-1
    11 医薬品に含まれる複素環(1) 山下 複素環化合物を指摘し、分類できる。芳香族複素環の性質を芳香族性と関連付けて説明できる。 C6-(2)-②-1-3
    12 医薬品に含まれる複素環(2) 山下 代表的な芳香族複素環化合物の反応性、配向性について説明できる。 C6-(2)-②-4,5
    13 ターゲット分子の合成:逆合成解析(1) 岩﨑 有機化合物の合成法を立案できる。 C5-(2)-⑤-1
    14 ターゲット分子の合成:逆合成解析(2) 小島 有機化合物の合成法を立案できる。 C5-(2)-⑤-1
    15 総括・まとめ

    No.1

    学習項目 ターゲット分子の合成:官能基の導入・変換
    担当教員 山下
    学生の到達目標 個々の官能基を導入、変換する方法を説明できる。
    SBOコード C5-(1)-1~10

    No.2

    学習項目 ターゲット分子の合成:炭素骨格の構築法(1)
    担当教員 岩﨑
    学生の到達目標 Diels-Alder反応を含むペリ環状反応を理解し、説明できる。
    SBOコード C5-(2)-①-1

    No.3

    学習項目 ターゲット分子の合成:炭素骨格の構築法(2)
    担当教員 岩﨑
    学生の到達目標 Diels-Alder反応を含むペリ環状反応を理解し、説明できる。
    SBOコード C5-(2)-①-1

    No.4

    学習項目 ターゲット分子の合成:炭素骨格の構築法(3)
    担当教員 岩﨑
    学生の到達目標 転位反応を用いた炭素骨格の構築法を理解し、説明できる。
    SBOコード C5-(2)-①-2

    No.5

    学習項目 ターゲット分子の合成:炭素骨格の構築法(4)
    担当教員 岩﨑
    学生の到達目標 炭素酸のpKaと反応性の関係を理解し、説明できる。炭素-炭素結合生成反応について理解し、説明できる。
    SBOコード C5-(2)-①-3,4

    No.6

    学習項目 ターゲット分子の合成:官能基、位置および立体選択性(1)
    担当教員 小島
    学生の到達目標 官能基選択性を理解し、説明できる。位置および立体選択性に関する用語を理解し、説明できる。
    SBOコード C5-(1)-11
    C5-(2)-②-1,2

    No.7

    学習項目 ターゲット分子の合成:位置および立体選択性(2)
    担当教員 小島
    学生の到達目標 位置および立体選択的反応を理解し、説明できる。
    SBOコード C5-(2)-②-1,2

    No.8

    学習項目 ターゲット分子の合成:保護基(1)
    担当教員 小島
    学生の到達目標 官能基ごとの保護基を理解し、説明できる。
    SBOコード C5-(2)-③-1

    No.9

    学習項目 ターゲット分子の合成:保護基(2)
    担当教員 小島
    学生の到達目標 官能基ごとの保護基を理解し、説明できる。
    SBOコード C5-(2)-③-1

    No.10

    学習項目 ターゲット分子の合成:光学活性化合物
    担当教員 小島
    学生の到達目標 光学活性化合物を得るための手法を理解し、説明できる。
    SBOコード C5-(2)-④-1

    No.11

    学習項目 医薬品に含まれる複素環(1)
    担当教員 山下
    学生の到達目標 複素環化合物を指摘し、分類できる。芳香族複素環の性質を芳香族性と関連付けて説明できる。
    SBOコード C6-(2)-②-1-3

    No.12

    学習項目 医薬品に含まれる複素環(2)
    担当教員 山下
    学生の到達目標 代表的な芳香族複素環化合物の反応性、配向性について説明できる。
    SBOコード C6-(2)-②-4,5

    No.13

    学習項目 ターゲット分子の合成:逆合成解析(1)
    担当教員 岩﨑
    学生の到達目標 有機化合物の合成法を立案できる。
    SBOコード C5-(2)-⑤-1

    No.14

    学習項目 ターゲット分子の合成:逆合成解析(2)
    担当教員 小島
    学生の到達目標 有機化合物の合成法を立案できる。
    SBOコード C5-(2)-⑤-1

    No.15

    学習項目 総括・まとめ
    担当教員
    学生の到達目標
    SBOコード

    教科書

    書名 著者名 出版社名
    有機医薬品合成化学-ターゲット分子の合成- 西出、前崎 廣川書店
    プリントを配布

    参考書

    書名 著者名 出版社名
    化学構造と薬理作用-医薬品を化学的に読む- 西出、佐々木、榮田 廣川書店
    ソロモンの新有機化学(上・下) 池田・上西・奥山・花房(監訳) 廣川書店
    スタンダード薬学シリーズ3 化学系薬学 II..ターゲット分子の合成と生体分子・医薬品の化学 日本薬学会(編) 東京化学同人

    成績評価方法・基準

     定期試験の結果を主として評価する。

    オフィスアワーなど担当教員に対する質問等の方法

     質問は講義室、又は研究室(創薬科学フロンティア研究センター2階)で受け付けます。